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生物探索与您一同关注“药”闻，品添探索生物科技的加剂将亿价值！
导语：食品添加剂渗入子宫，宫或过敏或引发婴儿过敏；安进将以283亿美元收购Horizon Therapeutics；亘喜生物双靶点自体CAR-T疗法公布最新数据……生物探索与您一同关注“药”闻，引发婴儿探索生物科技的安进价值！
01
食品添加剂渗入子宫
或引发婴儿过敏反应
今日，美元法国食品、探报环境和职业健康与安全局等研究团队在Frontiers in Allergy上发表最新研究成果：垃圾食品中的食渗入收购添加剂会渗入子宫内的婴儿体内，并引发与过敏发展相关的品添变化。
在此项研究中，加剂将亿科学家们从科研数据库中搜索出168篇研究论文，宫或过敏以研究食品添加剂对人体细菌和免疫系统的引发婴儿影响。论文涉及在实验室、安进啮齿动物和人类中进行的三种食品添加剂研究，包括添加在糖果、沙拉酱和口香糖中，以提供光滑的质地或用作白色着色剂的二氧化钛、防止食物结块或粘在一起的二氧化硅、用于食品包装以延长零食保质期的防腐剂纳米银。
结果发现大量证据表明这些添加剂中的纳米粒子可以穿过胎盘进入胎儿肠道，肠道不吸收这些微小颗粒，颗粒会聚集在一起并破坏周围的细菌。由于微生物组与免疫系统密切相关，且儿童过敏比成人更常见，研究人员推测它可能在儿童过敏的发展中发挥促进作用。
02
安进将以283亿美元
收购Horizon Therapeutics
12月12日，安进宣布将以283亿美元收购Horizon Therapeutics。Horizon Therapeutics（NASDAQ:HZNP）是一家处于商业开发阶段的生物技术公司，专注于开发治疗罕见疾病、自身免疫性疾病以及严重炎症性疾病的药物，以满足这些疾病领域的迫切需求。Horizon的研发目标是运用科学的专业知识，为患者带来具有临床意义的疗法，并改变生活。
03
亘喜生物双靶点自体
CAR-T疗法公布最新数据
近日，在2022年12月第64届美国血液学会（ASH）年会上，亘喜生物以口头报告形式公布了一项正在中国开展的BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T细胞疗法（GC012F）作为符合移植条件的高危多发性骨髓瘤新确诊患者（NDMM）一线疗法的1期临床试验的最新随访数据。数据显示，所有剂量组的受试患者均达到了100%总体应答率（ORR）以及100%微小残留病灶（MRD）阴性的疗效。
04
瑞德林完成近3亿元B轮融资
近日，深圳瑞德林生物技术有限公司（以下简称“瑞德林”或“公司”）宣布完成近三亿元人民币B轮股权融资。本次融资由基石资本领投，珠海金航、格力集团产投公司、无锡新尚资本、常德开源等机构跟投，现有股东东方富海、松禾资本、常德财鑫等继续追加投资。公司本次融资资金将主要用于研发平台、产业化及人才的持续投入，巩固公司在多学科融合的生物合成技术和“生命分子”多场景应用领域的优势，打造全球领先的“绿色生物智造平台”。
05
凯思凯迪新药CS0159
获准在美开展临床
近日，凯思凯迪公司创始人上海药物所徐华强团队与上海药物所李佳团队联合自主研发的新型FXR激动剂CS0159针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）适应症的临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）默示许可。
CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇X受体（FXR）小分子激动剂。基于对FXR靶点与药物相互作用的结构及机制的深刻理解，研究团队设计并合成了系列先导化合物，并对化合物进行体内外药效、毒理和药代动力学等系统成药性评价，最终获得新药候选化合物CS0159。该项目的创新点在于充分利用蛋白结构辅助设计，发现可增强药物活性及降低药物副作用的作用位点，并应用到新药分子设计中。
系统的临床前研究表明，CS0159具有强效的FXR激动活性及肝靶向分布的特点，可明显改善NASH小鼠模型的病理状况，具有起效剂量低、药效显著且耐受性良好的特点。其临床试验获批有望为NAFLD/NASH患者提供安全有效的潜在治疗选择。