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本次获批临床的赛升重组带状疱疹疫苗为1.2类创新型疫苗，是药业疫苗与已上市重组带状疱疹疫苗结构不同的新抗原形式
8月5日，赛升药业发布公告称，参股其参股公司绿竹生物收到国家药品监督管理局的公司《药物临床试验批准通知书》，同意申报的重组“重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）”开展预防带状疱疹的临床试验。
重组带状疱疹疫苗是疱疹指通过DNA重组技术在工程细胞中转染带状疱疹病毒糖蛋白E序列，利用工程细胞表达特异性带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)抗原，获批可刺激人体产生水痘-带状疱疹病毒抗体，临床预防和控制带状疱疹疾病。赛升本产品的药业疫苗主要用途为成人预防带状疱疹。
带状疱疹（herpes zoster） 是参股由长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的水痘-带状疱疹病毒（varicella-zoster virus） 经再激活引起的感染性皮肤病，长期影响患者日常生活。公司
本次获批临床的重组重组带状疱疹疫苗为1.2类创新型疫苗，是疱疹与已上市重组带状疱疹疫苗结构不同的新抗原形式，具有免疫原性强、获批抗原递呈效率高和不良反应低等潜在优势。