11月9日,中国国家药监局药品审评中心(Center for drug evaluation,CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)申报的利特昔替尼胶囊新药(ritlecitinib)上市申请拟纳入优先审评,该药功能主治:用于适合接受系统性治疗的12岁及以上青少年和成人斑秃患者,包括全秃和普秃。资料显示,利特昔替尼是一款JAK3/TEC抑制剂,已在临床试验中表明可帮助患者恢复80%头发生长。
图1 CDE优先审评(图源:CDE)
辉瑞公司在9月9日宣布,美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)接受ritlecitinib的新药申请,该药物适用于12岁及以上患有斑秃的成人和青少年。FDA预计将在2023年第二季度做出决定。欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)也接受了ritlecitinib在相同患者人群中的上市许可申请,预计将在2023年第四季度做出决定。